新药替代抗生素防耐药性

    自从约90年前发明青霉素以来，抗生素一直是治疗细菌感染的最高标准。然而，世界卫生组织屡次告诫说，具有抗生素耐药性的细菌正不断出现。一旦抗生素不再能抵御细菌感染，区区肺炎也许就会置人于死地。

　　既能消灭细菌又不会催生耐药性的其他治疗理念始终欠缺。一个国际科学家小组测试了一种新物质，研制者是瑞士伯尔尼大学解剖学研究所的爱德华·巴比丘克和安妮特·德雷格。这种化合物构成了治疗细菌感染的新方法：科学家设计了用脂质构成的人造纳米颗粒，这种脂质体极像宿主细胞的细胞膜。这些脂质体充当对细菌毒素的诱饵，从而能够对其进行隔离和化解。没有了毒素，细菌就变得毫无防护，宿主自身免疫系统的细胞就可将其消灭。

　　在临床医学中，脂质体被用来向患者体内输送特定药物。在这项研究中，伯尔尼的科学家们制造了脂质体来吸引细菌毒素，从而保护宿主细胞免遭危险毒素的攻击。

　　安妮特强调：“由于不直接针对细菌，这种脂质体不会催生抗生素耐药性。”患有致命性败血症的小鼠在用这种脂质体治疗后得以存活而不需要抗生素治疗。