新型给药系统（DDF2020）创新药&CMC峰会，欢迎您莅临AVT展台

 2020年11月19-20日，第十届给药系统与制剂研发亚洲峰会（DDF2020）暨首届创新药CMC高峰论坛（Pharma CMC）在上海嘉定凯悦酒店开幕。AVT将与各位同行一起参与，更好地服务于高端制剂领域的客户。欢迎莅临AVT展台24号。

 举办时间：2020年11月19-20日

 举办地点：中国·上海嘉定凯悦酒店

 AVT展台：24号

 活动议程

 01 DDF 2020峰会议程

 全体大会全球产业发展趋势

 08:20 主办方致开幕词

 俞雄，名誉主任委员，中国药学会制药工程专业委员会   

 11.19上午

 主持人 肖柏明，资深顾问，国内外知名药企

 08:30 从全球的视角观察新型给药技术和制剂应用

 俞雄，名誉主任委员,中国药学会制药工程专业委员会

 09:15 用新技术来促进药物研发

 胡新辉，高级副总裁，Everest Medicines

 10:00 茶歌与交流时间

 10:30 CMC的电子化和人工智能相关应用

 陈霖，研发总监，Bayer

 11:15 小组讨论:新发展形势下创新药研发面临的挑战和思考

 讨论嘉宾:大会演讲嘉宾

 12:00 嘉宾合照

 12:05 午餐交流时间

 分论坛一口服505（b）2研发

 11.19下午

 主持人:魏世峰，总经理，北京罗诺强施医药

 13:30 改良型制剂的设计理论及立项思考

 蒋新国，药剂学教授，复旦大学

 14:30 505(b)(2)产品开发的关键步骤

 魏世峰，总经理，北京罗诺强施医药

 15:30 茶歇与交流时间

 16:00 505(b)(2)注册途径及成功案例分析

 孙鹤，副总裁，天士力

 17:00小组讨论:带量采购下的转型新路-505(b)2优势探讨

 蒋新国，药剂学教授，复旦大学

 魏世峰，总经理,北京罗诺强施医药

 孙鹤，副总裁，天士力

 17:45 11.19大会结束

 11.20上午

 主持人:闻晓光，创始人、董事长兼CEO,越洋医

 08:30 505(b)(2)口服制剂开发1: 增强溶出度/生物利用度及最新发展案例分享

 邱宏春，高级副总经理，普霖贝利

 09:30 505(b)(2)口服制剂开发:克服难溶性-案例分析

 王泽人，董事长,药欣生物

 10:30 茶歌与交流时间

 11:00 505(b)(2)口服制剂开发I:缓控释剂型(延长释放，脉冲，双峰等) -案例分析

 梁超峰，主任药师，广东省药学会药剂专业委员会

 12:00 午餐交流时间

 11.20下午

 主持人:邱宏春，高级副总经理，普霖贝利

 13:00 505(b)(2)产 品的开发:以缓控释新药为例阐述

 闻晓光，创始人、董事长兼CEO,越洋医药

 13:45缓释微丸与微丸压片制剂的研究与应

 王建新，教授，复旦大学

 14:30茶歌与交流时间

 15:00 眼科505(b)2药物研发

 欧阳晖，资深研发副总裁，因明生物

 15:45 小组讨论: 505(b)(2)药品研发国内药企可借鉴运行模式探讨

 邱宏春，高级副总经理，普霖贝利

 欧阳晖，资深研发副总裁，因明生物

 王泽人，董事长，药欣生物

 闻晓光，创始人、董事长兼CEO，越洋医药

 16:30 大会结束

 分论坛二 新型夏杂注射剂开发

 11.19下午

 主持人:张志一,药品开发副总裁，苏州艾博生物

 13:30 小核酸给药系统的技术进展及发展机

 赵孝斌，董事长，浙江海昶生物

 14:30 脂质纳米球给药系统的研发进展

 张志一，药品开发副总裁，苏州艾博生物

 15:30 茶歌与交流时间

 16:00 生物降解缓控释注射给药系统的制备技术及研发进展

 陈庆华，研究员，上海医药工业研究院

 17:00 小组讨论:不断变化的患者需求及药械组合产品的进展探讨

 栾瀚森，研究员，中国制剂国家工程研究中心

 陈庆华，研究员，上海医药工业研究院

 张志一,药品开发副总裁，苏州艾博生物

 17:45 11.19大会结束

 11.20上午

 主持人:赵孝斌，董事长，浙江海昶生物

 08:30 复杂注射剂的体外评价-以白蛋白紫杉醇为例

 李友期，副总裁，白橡树咨询

 09:15 当下热门微纳米制剂的工艺分析及案列分享

 李仁冬，复杂制剂工艺技术中心主任，安拓思

 09:45 脂质体制剂的设计与开发

 朱天民，总裁，成都金瑞基业

 10:30 茶歇与交流时间

 11:00 载药脂肪乳注射剂处方工艺及制备过程问题解析

 陈涛，总裁，西安力邦

 12:00 午餐交流时间

 11.20下午

 主持人:朱天民，总裁，成都金瑞基业

 13:00 复杂注射剂药学研究要点探讨

 霍秀敏，前主任药师，高级审评员，CDE

 13:45 复杂长效注射制剂生物等效性研究的科学考量和监管要求

 杨永胜，首席科学家，百洋医药集团;

 14:30 茶歌与交流时间

 15:00 特长效注射剂和植入剂，纳米材料

 (例如纳米制剂，脂质体) ,脂质乳剂等(1.5h)

 李玉萍，高级副总裁，爱科百发制剂生产部

 16:30 大会结束

 分论坛三 吸入剂开发

 11.19下午

 主持人:金方，主任委员，中国药学会制药工程专业委员会

 13:30 吸入制剂给药系统与递送技术的研究进展

 侯曙光，董事长、总经理，四川普锐特药业

 14:15 雾化吸入制剂发展现状浅析

 胡杰，副总裁，盈科瑞

 14:45 吸入制剂开发和生产的挑战

 李君宁，创始人，立生医药

 15:30 茶歌与交流时间

 16:00 吸入制剂的研发策略与临床合理用药分析

 金方，主任委员，中国药学会制药工程专业委员会

 17:00 小组讨论:新型智能化给药装置及递送技术的研究进展

 金方，主任委员，中国药学会制药工程专业委员会

 侯曙光，董事长、总经理，四川普锐特药业

 17:45 第一天大会结束

 11.20上午

 主持人:侯曙光，董事长、总经理，四川普锐特药

 08:30 液态脂质体吸入剂-临床二期治疗小细胞肺癌ILC的开发

 胡江滨，董事总经理，恩康药业

 09:30 吸入干粉递药系统的研发技术策略

 汤明，副教授，中国药科大学

 10:30 茶歌与交流时间

 11:00 气雾剂工业化生产与质量控制

 邵奇，所长助理，上海上药信谊药厂有限公司

 12:00 午餐交流时间

 11.20下午

 主持人:丁黎，教授，中国药科大学

 13:00 粉雾吸入剂给药装置开发和质量控制

 陈岚，联合创始人，杭州畅溪制药，上海理工大学教授

 13:45 吸入剂指导原则的介绍和讨论

 李帅，药品审评员，上海药品审评核查中心

 14:30 茶歇与交流时间

 15:00 吸入制剂BE研究的关键技术及策略分

 丁黎，教授，中国药科大学

 15:45 小组讨论:吸入制剂的体内外相关性探讨

 丁黎，教授，中国药科大学

 陈岚，联合创始人，杭州畅溪制药

 李帅，药品审评员，上海药品审评核查中心

 16:30 大会结束

 02 Pharma CMC峰会议程

 分论坛一 原科药研发

 11.19下午

 主持人:刘波，副总裁，和记黄埔医药

 13:30 创新药申报对原料药的法规要求

 单波，早期研发和生产副总裁，德琪医药

 14:30 药品开发各阶段变更的管理:活性药物成分(原料药API)

 刘波，副总裁，和记黄埔医药

 15:30 茶歌与交流时间

 16:00 原料药工艺开发策略

 顾虹,总经理，上海奥博生物医药

 17:00 小组讨论:原料药工艺开发过程中的杂质控制

 刘波，副总裁，和记黄埔医药

 单波，早期研发和生产副总裁，德琪医药

 顾虹，总经理，上海奥博生物医药

 17:45 第一天大会结束

 11.20上午

 主持人:任国宾，副院长，华东理工大学

 08:30 原料药晶型的筛选，优势晶型的确定

 郭玉申，药学副总裁，亚虹医药

 09:30 新药研发期间原料药的生产及放大

 郑长胜，首席技术官,乐威医药集团

 10:30 茶歌与交流时间

 11:00 原料药工艺的选择和优化

 胡邵京，研发总裁，北京加科思新药研发

 12:00 午餐交流时间

 11.20下午

 主持人:郭玉申，药学副总裁，亚虹医药

 13:00 手性药物制备

 张福利，副院长，上海医药工业研究院

 13:45 配体促进的手性药物绿色合成工艺

 汤文军，研究员，中科院上海有机化学研究所

 14:30 茶歇与交流时间

 15:00 原料药杂质研究和分析方法开发

 吴四清，总经理,湖南醇健制药

 15:45 小组讨论:合成工艺如何优化以降低成本及增大产能

 任国宾，副院长，华东理工大学

 张福利，副院长，上海医药工业研究

 郭玉申，药学副总裁，亚虹医药

 吴四清，总经理，湖南醇健制

 16:30 大会结束

 分论坛二 制剂工艺研发

 11.19下午

 主持人:舒楚天，CMC负责人，礼邦医药科技

 13:30 创新药制剂申报的法规要求

 冷健，副总监，PAREXEL

 14:30 创新药处方前和制剂研发的一些思考

 施斌，高级总监，罗欣药业

 15:30 茶歇与交流时间

 16:00 药品处方前开发技术关键点及注册法规要点

 王志宣，CMC项目运营总监，赛诺菲

 17:00 小组讨论:创新药研发中的难点探讨

 舒楚天，CMC负责人，礼邦医药科技

 王志宣，CMC项目运营总监，赛诺菲

 冷健，副总监，Parexel

 17:45 第一天大会结束

 11.20上午

 主持人:傅崇东，副总裁:和记黄埔医药

 08:30 早期临床开发期间剂型选择与制剂开发

 张浩，董事长及总经理，重庆两江药物研发中心

 09:30 临床阶段制剂变更及桥接

 傅崇东，副总裁，和记黄埔医药

 10:30 茶歌与交流时间

 11:00 新药研发中的溶解度问题

 刘恒利，高级总监，凯信远达研发中心

 12:00 午餐交流时间

 11.20下午

 主持人:韩军，生物制药研究院院长，聊城大学

 13:00 商业化制剂研发中QbD的生物药剂学考量

 张磊，首席科学家，葛兰素史克

 13:45 从临床制剂产品到商业化产品.

 Deepak Hedge,首席技术官，亿腾医药

 14:30 茶歌与交流时间

 15:00 基于科学的配方设计，筛选和注意事项

 杨涛，副总经理，凯莱英

 15:45 小组讨论:制剂方法中的创新途径

 傅崇东，副总裁，和记黄埔医药

 张浩，董事长及总经理，重庆两江

 Deepak Hedge,首席技术官，亿腾医药

 施斌，高级总监，罗欣药业

 16:30 大会结束

 分论坛三 分析方法开发

 11.19下午

 主持人:严子梦，副总经理，杭州畅溪制药

 13:30 创新药分析和质量从毒理，临床到商业化的挑战

 陈勇，CMC分析化学副总裁，康龙化成

 14:30 固定相"固"而不定的疑惑和思考

 肖柏明，资深顾问，国内知名药企

 15:30 茶歇与交流时间

 16:00 创新药的分析方法的开发

 严子梦，副总经理,杭州畅溪制药

 17:00 小组讨论:不同临床阶段分析方法的验证要求

 主持人:陈勇，CMC分析化学副总裁，康龙化成

 肖柏明，资深顾问，国内知名药企

 严子梦，副总经理，杭州畅溪制药

 17:45 11.19大会结束

 11.20上午

 主持人:陈勇，CMC分析化学副总裁，康龙化成

 08:30 热重分析在有机贵金属药物中金属含量测定中的应用

 潘红娟，分析测试中心副主任，上海医药工业研究院

 09:30 药品中的元素杂质

 杨永健，主任药师，上海市食品药品检验所

 10:30 茶歌与交流时间

 11:00 候选药物的解离常数及溶解性的测定与评价研究

 陈东英，教授，中国科学院上海药物研究所

 12:00 午餐交流时间

 11.20下午

 主持人:杨永健，主任药师，上海市食品药品检验

 13:00 新药研发中质量研究的通盘考量

 马元辉，执行总监，上海海和药物

 13:45 药物降解化学简述与药物强降解研究的策略

 李敏，副总裁，华海药业

 14:30 茶歇与交流时间

 15:00 辅料引起的降解与原辅料相容性研究策略

 沈建华，高级总监，开拓药业

 15:45 小组讨论:药品的复测期和货架期

 杨永健，主任药师，上海市食品药品检验所

 马元辉，执行总监，上海海和药物

 李敏，副总裁，华海药业

 沈建华，高级总监，开拓药

 16:30 大会结束

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